【探报24H】世卫组织：猴痘病毒波及12国，已发生人际传播。

RET基因与人类多种肿瘤的发生密切相关，其中，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，临床中RET基因改变的非小细胞癌患者并不少见，此外，肺癌患者脑转移发生率高，其中RET融合阳性与较高的脑转移风险密切相关，24个月累计发生率大于60%[2]。携带RET基因变异的肿瘤主要依靠这一蛋白激酶的异常激活促进它们的增殖和生长，因此，这些肿瘤对RET抑制剂非常敏感。

关键数据具体如下：APS03118是高选择性的第二代RET抑制剂在Eurofins ScanMax测试中，APS03118在100纳摩尔化合物浓度下测试468个激酶，对RET具有高度选择性。志健金瑞第二代RET抑制剂APS03118公布临床前关键研究结果 2022-04-18 16:07 · 生物探索 2022年4月8日，志健金瑞在美国癌症研究协会上首次公布其自主研发的第二代RET抑制剂APS03118临床前关键研究结果。导语：2022年4月8日，志健金瑞在美国癌症研究协会（AACR）年会上首次公布其自主研发的第二代RET抑制剂APS03118临床前关键研究结果，该研究结果显示APS03118是一种高选择性第二代RET抑制剂，体内外试验显示对多种RET基因变异抑制作用强，可用于对第一代选择性RET抑制剂产生耐药的患者。北京志健金瑞生物医药科技有限公司是专注于癌症精准治疗的生物医药高科技公司，通过深入探索致癌驱动基因、蛋白结构和功能、合成药物化学，专注肿瘤驱动基因药物研发。APS03118在体外检测中对RET基因改变具有强效抑制活性在酶和细胞检测中，与selpercatinib和pralsetinib相比，APS03118对野生型（WT）和一系列RET突变和融合有效，特别是对导致RET抑制剂耐药的溶剂前沿突变（SFMs）RET G810R/S/C，屋顶突变RET L730I/M，守门员突变RET V804M/L/E和铰链突变RET Y806H。

APS03118可为RET基因改变导致的非小细胞肺癌、甲状腺癌等癌症提供更优治疗方案。APS03118在AACR会议上公布临床前关键研究结果，为正在启动的全球临床试验项目增添了更多信心药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。

国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。3国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂4月20日，国家药监局再次审查批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（联防联控机制综发〔2022〕21号）规定的人群。这是首个在日本批准使用的重组蛋白新冠肺炎疫苗。

他们曾经接受过一种前期全身性治疗。截至4月20日，国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂产品。

2020年8月，武田引入其在日本的开发、生产和商业化权利，预计每年可生产超过2.5亿剂新冠肺炎疫苗。强生赔偿6.3亿元，为阿片类药物泛滥负责。由于在阿片类药物泛滥中起到的推动作用，美国各州对制药商强生公司提起诉讼。导语：上海中药治新冠性价比更高。

NVX-CoV2373由诺瓦瓦克斯（Novavax）开发，2021年12月率先在欧盟获批上市。4阿斯利康/第一三共联合开发药物获FDA优先审评资格4月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA）已经获得美国FDA授予的优先审评资格，用于治疗携带HER2突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此后，双方达成一项协议，强生公司将缴纳50亿美元、约合318亿人民币的罚款，以换取各州政府停止对其责任的追究。5武田新冠疫苗日本获批上市，为首个重组蛋白新冠疫苗4月19日，武田宣布，新冠疫苗Nuvaxovid（NVX-CoV2373）在日本获批上市，用于18岁及以上人群的初次和加强免疫。

从国家之前公开数据显示，中医药一个疗程的治疗费用大概是100多元，因此单纯使用中医药治疗当下流行且快速传播的奥密克戎轻症患者，可能是有相当的疗效和经济价值。对比而言，中药疗效不逊于西药，且只需100多元一疗程，性价比更高。

【探报24H】上海发布：中药治新冠性价比更高。2022-04-21 14:31 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

西弗吉尼亚州总检察长表示，如果加入了强生公司提供的面向全美各州的联合协议，西弗吉尼亚州只能获得5000万美元，约合3.1亿元人民币的赔偿，如今达成9900万美元，约合6.3亿元人民币的赔偿金表明，跳出协议的决定是正确的。1上海发布：中药治新冠性价比更高上海中医药大学附属曙光医院联合上海市新冠肺炎中医药救治专家组发布《上海市新型冠状病毒感染中医药诊疗专家共识（20经验：22春季版）》，相关人员表示：从目前取得的全国多地新冠肺炎奥密克戎变异株中医药治疗经验来看，单纯使用中医药治疗的病人服用中药后1天退热率达70%以上，3天退热率更高达95%以上，超过65%的患者住院时间小于7天，核酸转阴时间平均为4至6天，重症转化率小于0.01%。根据协议，强生公司将向西弗吉尼亚州支付9900万美元，约合6.3亿元人民币，同时西弗吉尼亚州将不再追究强生公司在助长阿片类药物泛滥中的责任截至4月20日，国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂产品。2020年8月，武田引入其在日本的开发、生产和商业化权利，预计每年可生产超过2.5亿剂新冠肺炎疫苗。此后，双方达成一项协议，强生公司将缴纳50亿美元、约合318亿人民币的罚款，以换取各州政府停止对其责任的追究。

1上海发布：中药治新冠性价比更高上海中医药大学附属曙光医院联合上海市新冠肺炎中医药救治专家组发布《上海市新型冠状病毒感染中医药诊疗专家共识（20经验：22春季版）》，相关人员表示：从目前取得的全国多地新冠肺炎奥密克戎变异株中医药治疗经验来看，单纯使用中医药治疗的病人服用中药后1天退热率达70%以上，3天退热率更高达95%以上，超过65%的患者住院时间小于7天，核酸转阴时间平均为4至6天，重症转化率小于0.01%。西弗吉尼亚州总检察长表示，如果加入了强生公司提供的面向全美各州的联合协议，西弗吉尼亚州只能获得5000万美元，约合3.1亿元人民币的赔偿，如今达成9900万美元，约合6.3亿元人民币的赔偿金表明，跳出协议的决定是正确的。

由于在阿片类药物泛滥中起到的推动作用，美国各州对制药商强生公司提起诉讼。从国家之前公开数据显示，中医药一个疗程的治疗费用大概是100多元，因此单纯使用中医药治疗当下流行且快速传播的奥密克戎轻症患者，可能是有相当的疗效和经济价值。

根据协议，强生公司将向西弗吉尼亚州支付9900万美元，约合6.3亿元人民币，同时西弗吉尼亚州将不再追究强生公司在助长阿片类药物泛滥中的责任。对比而言，中药疗效不逊于西药，且只需100多元一疗程，性价比更高。

NVX-CoV2373由诺瓦瓦克斯（Novavax）开发，2021年12月率先在欧盟获批上市。强生赔偿6.3亿元，为阿片类药物泛滥负责。默沙东Molnupiravir没有在中国获批，公开数据是700美元/一疗程。他们曾经接受过一种前期全身性治疗。

然而包括西弗吉尼亚州在内的五个州选择跳出协议，分别向强生公司进行独立指控。导语：上海中药治新冠性价比更高。

药品监督管理部门将加强相关产品上市后监管，保护患者用械安全。4阿斯利康/第一三共联合开发药物获FDA优先审评资格4月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）的补充生物制品许可申请（sBLA）已经获得美国FDA授予的优先审评资格，用于治疗携带HER2突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

整理|文竞择排版|乔维钧。2022-04-21 14:31 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

3国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂4月20日，国家药监局再次审查批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。辉瑞Paxlovid中国售价2300/盒，按照最新第九版的新冠诊疗方案指南，一个疗程5天服用，即1150元/一疗程。这是首个在日本批准使用的重组蛋白新冠肺炎疫苗。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（联防联控机制综发〔2022〕21号）规定的人群。

【探报24H】上海发布：中药治新冠性价比更高。2强生赔偿6.3亿元，为阿片类药物泛滥负责据央视财经消息，当地时间18日，美国制药商强生公司与西弗吉尼亚州达成和解协议。

5武田新冠疫苗日本获批上市，为首个重组蛋白新冠疫苗4月19日，武田宣布，新冠疫苗Nuvaxovid（NVX-CoV2373）在日本获批上市，用于18岁及以上人群的初次和加强免疫。国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂......生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值

通过实时定量PCR测定法测量Huh-7细胞中SARS-CoV-2感染后的促炎细胞因子表达水平。结果发现连花清瘟在降低密接感染中，作用不大，但可有效降低次密接感染。